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Ataxias
Entendendo as ataxias

Ataxia é a alteração do equilíbrio. Existem muitas doenças que podem levar a ataxia.
As ataxias podem ser de origem genética ou adquiridas.
As ataxias de origem genética podem ser dividas em autossômicas dominantes e autossômicas recessivas.
Estes termos "autossômicas dominantes e autossômicas recessivas" são usados devido à forma com que a doença passa de geração para geração (ou seja, de pais para filhos).
As doenças autossômicas dominantes são aquelas que, quando o pai ou a mãe são afetados, os filhos terão 50% de chance de também serem afetados.
As ataxias autossômicas dominantes são chamadas Ataxias Espinocerebelares.
As Ataxias Espinocerebelares são classificadas em números que vão de 1 a 49, muitas vezes sob a forma da sigla em inglês Spinocerebelar ataxia ou SCA.
As Ataxias Espinocerebelares possuem características distintas de acordo com o tipo.
A Ataxia Espinocerebelar tipo 3 (também chamada de SCA3 ou Doença de Machado-Joseph) possuem sintomas de:
Ataxia (ou desequilíbrio), podendo ter dificuldade para andar e quedas. Muitas vezes, a pessoa parece que anda "como bêbado".
Espasticidade: rigidez dos membros, que pode levar a ainda maior dificuldade para andar.
Parkinsonismo: com sintomas de rigidez e lentidão dos movimentos.
Mioclonias e outros distúrbios do movimento associados.
As doenças autossômicas recessivas são aquelas que, quando um dos pais é afetado, é ainda necessário que o cônjuge tenha um traço afetado (mesmo sem ter a doença). E assim, os filhos terão 25% de chance de serem afetados.
As doenças autossômicas recessivas mais comuns são a: Ataxia de Friedreich, Ataxia com apraxia oculomotora, ataxia-telangiectasia, dentre outras.
As ataxias adquiridas são aquelas que iniciam devido a um alteração que aconteceu depois do nascimento ou da fase adulta. Como deficiências de vitaminas, infecções crônicas (como por HIV, Sífilis), doenças auto-imunes (como Sjögren, Lúpus), dentre outros
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